Piebaldism is an autosomal dominant congenital pigmentary disorder. It is characterised by white forelock and multiple symmetrical stable depigmented macules. We report a familial case of piebaldism affecting a 6 year old female and her father
నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు
